نجح باحثون في جامعة هارفارد الامريكية في اكتشاف علاج جيني لمرضى فقدان السمع الوراثي من خلال علاج يعتمد على التعديل الوراثى للجين المسبب للمرض، وذلك من خلال حقن فوقعة الأذن ببروتين معين يقوم بإصلاح الجين المسؤول عن حالات الصمم.

ونجحت هذه التجربة على فئران مصابة بالصمم، مما يشجع على تطبيقة على البشر. 

وأكد الباحثون أن هناك أكثر من 100 جين مسؤول عن الصمم في مرحلة الطفولة وفي حال تمكنهم من تعديل هذه الجينات فإنهم سيمنعون تدهور حاسة السمع مع التقدم في السن وذلك وفقاً لما ذكره موقع "ديلي ميل".